Proctokinasa®
Supositorio que contiene estreptoquinasa recombinante para el tratamiento de la enfermedad hemorroidal aguda. Es un tratamiento no invasivo de la enfermedad hemorroidal aguda. Comparado con otros productos frecuentemente utilizados en la práctica médica, con Proctokinasa® se logra una mejor respuesta terapéutica. En pocos días desaparece la inflamación, el dolor perianal y el sangrado rectal. Proctokinasa® elimina los trombos y los microtrombos del proceso inflamatorio. Proctokinasa® evita los procedimientos invasivos como la trombectomía.
Supositorio
200 000 UI/2 g
- Blíster con alvéolo preformado termosellable con 4 supositorios de 200 000 UI de estreptoquinasa recombinante
- Estuche que contiene un blíster de PVC/PEBD por 4 supositorios
- Estuche que contiene un blíster de aluminio/PEBD por 4 supositorios
Cada supositorio (2 g) contiene estreptoquinasa recombinante 200 000 UI; tiomersal 20 µg.
Almacenar y transportar de 2 a 8 °C. No congelar.
Proctokinasa® está indicado para personas mayores de 18 años de edad, con diagnóstico clínico de enfermedad hemorroidal aguda (fluxión [crisis] o trombosis hemorroidal), generalmente caracterizada por dolor perianal de aparición brusca, con tumoraciones de tamaño y aspecto variables, que pueden ser rojo-violáceas, asociados a edema anal, sangrado rectal, prurito, sensación de masa, estreñimiento, entre otros signos y síntomas.
Hipersensibilidad al producto (estreptoquinasa) o a cualquiera de los componentes de la formulación (tiomersal, salicilatos, incluyendo la aspirina).
Infección provocada por estreptococos (incluyendo reumatismo), hemorragia interna activa (menos de 3 semanas) u otras condiciones donde existe alto riesgo de sangrado. Infección difícil de tratar debido a su localización (prescripción reciente de anticoagulantes, menorragia y período menstrual, diátesis hemorrágica, lesiones de úlceras erosivas del tracto digestivo, cirugía mayor reciente (menor de 14 días). No se han realizado estudios sobre la aplicación de la Proctokinasa® en niños menores 18 años, durante el embarazo, ni en el período de lactancia materna. No se recomienda su uso en estas poblaciones.
Solo debe usarse bajo prescripción facultativa. Contiene tiomersal: puede causar reacciones alérgicas.
El producto es seguro y tolerable. Los principales efectos adversos reportados tras su uso no guardan relación de causalidad atribuible al producto (Proctokinasa®). Están relacionados con las propias manifestaciones clínicas presentes en las crisis (fluxión) y trombosis hemorroidales (dolor, prurito y ardor anal, sensación de masa, estreñimiento, entre otras), en su mayoría de intensidad leve, que ceden espontáneamente sin tratamiento farmacológico.
Extraer el supositorio del blíster y, sujetándolo por el lado contrario al extremo puntiagudo, introducirlo cuidadosamente por el ano. Administrar por vía rectal un supositorio cada 8 horas hasta completar 4 unidades. De ser necesario, podrá continuarse el tratamiento con unidades adicionales, hasta un máximo de 6 a 8 supositorios.
El uso de antifibrinolíticos inhibe la acción de los trombolíticos.
No se recomienda el uso de Proctokinasa® durante el embarazo y la lactancia.
No se han reportado.
Una sobredosis de Proctokinasa® aumenta el riesgo de rectorragias.