INVITACIÓN
En nombre del Comité Organizador, nos complace invitarle a registrarse y participar en el 5ta. Edición del Congreso Internacional sobre Desarrollo No Clínico de Biofarmacéuticos, BioNCiD 2027, organizado por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) de La Habana, Cuba, a celebrarse del 23 al 27 de mayo de 2027, en Varadero, Cuba.
BioNCiD, un foro internacional de primer nivel dedicado al avance del desarrollo no clínico en las ciencias biofarmacéuticas, reunirá a expertos líderes, investigadores y profesionales de la industria de todo el mundo para compartir los últimos avances científicos, actualizaciones regulatorias y enfoques innovadores.
Asistiendo a BioNCiD 2027, tendrá la oportunidad de interactuar con especialistas de numerosos países, presentar sus investigaciones y proyectos, establecer contactos con colegas y líderes de la industria, y participar en debates adaptados a los desafíos actuales y las tendencias en el desarrollo no clínico.
La edición 2025 de BioNCiD reunió a más de 100 especialistas líderes de 10 países de las Américas, Europa y Asia, incluyendo Cuba, Canadá, México, Estados Unidos, España, Italia, Vietnam, Rusia, Brasil y Colombia, con experiencia multidisciplinaria en todo el espectro del desarrollo biofarmacéutico no clínico.
En esta edición, uno de nuestros objetivos es aumentar el número de participantes y la diversidad de países.
SYMPOSIOS
BioNCiD 2027 cubrirá los siguientes SIMPOSIOS:
1. Del laboratorio a la revista: comunicación científica efectiva de datos no clínicos
Transformar los datos en un texto científico. Interacción con los revisores y consideraciones éticas. Visibilidad y aumento del impacto de las publicaciones. Tendencias en las publicaciones de resultados no clínicos.
2. Casos de estudio no clínicos: reducción de riesgos de productos biotecnológicos desde el descubrimiento hasta el IND
Programas de desarrollo no clínico de fármacos y productos biotecnológicos y tendencias en el desarrollo farmacocinético y toxicológico.
3. Navegando por la vía reguladora
Diseño estratégico del programa no clínico para productos biotecnológicos. Construcción de los módulos no clínicos para una solicitud de IND/CTA. Desafíos específicos en la caracterización de productos biotecnológicos e interacción con las agencias regulatorias y gestión de consultas.
4. Próxima generación de modelos animales: rigor científico y responsabilidad ética en el desarrollo biofarmacéutico
Modelos animales novedosos y tradicionales: Desarrollo y uso de animales genéticamente modificados. Desafíos y perspectivas. Formación del personal y acreditación de instalaciones. El IACUC y su papel en el desarrollo no clínico. Tecnologías de monitorización en jaula doméstica. Mejora de la traslación de no clínico a clínico. Bienestar animal, manejo del comportamiento e implementación de la cultura del cuidado bajo los requisitos regulatorios no clínicos y la aplicación de las 3 Rs. Reconocimiento de la fatiga por compasión y la interacción humano-animal.
5. El pez cebra como un modelo robusto de investigación biomédica y su alto potencial para aplicaciones traslacionales
Uso del pez cebra como modelo para la investigación científica: desde el manejo, la reproducción y los enfoques ecotoxicológicos, así como las nuevas tecnologías relacionadas con la farmacología y las enfermedades humanas.
6. Métodos alternativos: acelerando la adopción de tecnologías no animales en el desarrollo de fármacos
Modelos avanzados in vitro de próxima generación para mAbs y otros productos de salud para la evaluación de seguridad no clínica. Mejores enfoques para implementar métodos de las 3 Rs para el control de calidad de vacunas. Alternativas y simulación en la educación. Aceptación regulatoria de alternativas a las pruebas en animales.
7. OMICS y estudios no clínicos
Métodos para la preparación de muestras, caracterización de péptidos/proteínas/conjugados, entrecruzamiento, estudios farmacocinéticos, identificación de biomarcadores, tecnologías para la generación de datos OMICS, procesamiento de datos de espectros de masas y motores de búsqueda en bases de datos, proteómica computacional, análisis de redes funcionales, análisis integrativo de datos OMICS y desarrollo de software bioinformático basado en biología de sistemas.
Fecha límite para envío de resúmenes: 30 de abril de 2027.
Fecha límite de aceptación: 30 de abril de 2027.
Esperamos sinceramente que participen y aporten sus valiosas experiencias y conocimientos al desarrollo de este campo científico.
Atentamente,
Dr.C. Jorge Castro Velazco
Presidente del Congreso
Correo electrónico: jorge.castro@cigb.edu.cu
Correo electrónico del Congreso: BioNCiD@cigb.edu.cu