Resultados de los estudios clínicos fase 2 para el tratamiento a personas con artritis secundaria a infección por el virus Chikungunya, en las etapas posaguda y crónica

Entrevista al Dr. Julio Baldomero Hernández, director de Investigaciones Clínicas del CIGB

Los dos estudios clínicos fase II dirigidos a pacientes convalecientes de la infección por el virus Chikungunya, específicamente con artritis residual en las etapas posaguda y crónica, utilizando el medicamento Jusvinza, se realizaron con el objetivo de demostrar el efecto terapéutico y la seguridad del medicamento en esta dolencia.

Ambos estudios comenzaron el 2 de diciembre de 2025. El estudio en pacientes en etapa posaguda de la artritis residual, se realizó en el Hospital Docente Clínico Quirúrgico 10 de Octubre, donde se incluyeron 174 pacientes. Y en la ciudad de Matanzas, específicamente en el Hospital Provincial Clínico Quirúrgico Docente Faustino Pérez, se realizó el estudio en pacientes en etapa crónica de la enfermedad, donde se incluyeron 120 pacientes.

Los resultados finales de los estudios clínicos estuvieron listos a inicios del mes de abril del 2026. Ambos estudios cumplieron la hipótesis que habíamos planteado, es decir, que resolvieron la problemática de los pacientes, en este caso específicamente los síntomas de dolor e inflamación de las articulaciones secundarios a la infección por el virus Chikungunya. Habíamos previsto que estos resultados se cumplieran en al menos el 70 % de los pacientes. Y se demostró que Jusvinza es un medicamento seguro y altamente eficaz para este tipo de dolencia. En tal sentido, podemos afirmar que en Cuba contamos con un medicamento que disminuye la sintomatología dolorosa y articular, así como la inflamación secundaria de la enfermedad. De manera que podemos darle una mejor calidad de vida a nuestros pacientes.

Se demostró el elevado valor de Jusvinza, porque nos habíamos propuesto como objetivo, no solo demostrar que podía ser eficaz en el tratamiento de las manifestaciones clínicas dolorosas e inflamatorias, sino que, una vez resuelta esta sintomatología, pudiera también hacer persistente el tratamiento durante el tiempo. Es decir, nosotros tratamos a los pacientes durante 8 semanas con un esquema de 6 dosis de Jusvinza y con un esquema de 9 dosis de Jusvinza. Ambos esquemas fueron muy efectivos. Y también hicimos una evaluación a la semana 12, lo que demostró que el medicamento se mantenía en el tiempo.

Se conoce que existen muchos tratamientos que, a pesar de que el paciente logra resolver temporalmente los síntomas, hay un rebrote de la enfermedad. Con el uso de Jusvinza hemos demostrado, no solo que el medicamento es efectivo y capaz de resolver la sintomatología articular, sino que hace que persista el efecto y, por tanto, los pacientes no evolucionan a la forma crónica. Sin dudas, es una ventaja que lo hace muy atractivo; pero además, ofrece una garantía al personal médico y también ofrece tranquilidad a la población, al poder contar con un medicamento altamente efectivo.

Para posicionar el medicamento en esta enfermedad, era necesario hacer un estudio clínico fase III, el cual ha sido aprobado por las autoridades reguladoras. En estos momentos, ese estudio clínico está en la segunda semana de ejecución, con un total de 300 pacientes, y se ejecuta en dos entidades de La Habana; específicamente en el Hospital Docente Clínico Quirúrgico 10 de Octubre y en la Clínica 1 de La Lisa. Estamos esperanzados y muy optimistas con los resultados que se están observando que van a reproducir los resultados de los dos estudios clínicos fase II.

Les reitero, Cuba cuenta hoy, sin dudas, con un medicamento muy eficaz. En los dos estudios clínicos, además de Jusvinza, utilizamos la terapia convencional para la enfermedad, específicamente antinflamatorios, analgésicos, esteroides y modificadores de la enfermedad que es la terapia que se utiliza a escala mundial. Y reitero, este medicamento cubano: Jusvinza, es una terapia altamente efectiva.