Composición
Hebertrans -factor de transferencia humano- contiene 1U de extracto dializable de leucocitos obtenido de leucocitos humanos previamente usados para la producción de interferón alfa humano leucocitario.
Otros ingredientes
Dextrana de bajo peso molecular, los Cloruros de Sodio y Potasio y un sistema de tampón de fosfatos de Sodio y Potasio.
Indicaciones
• Individuos con inmunodeficiencia celular concurrente con: Amigdalitis, infecciones respiratorias recurrentes altas y bajas, sepsis graves en Unidades de Cuidados Intensivos, Síndrome de Wistkot-Aldrich, enfermedad de Behcet, infecciones urinarias, queratomicosis, tuberculosis pulmonar.
• Infecciones por el virus Herpes zoster y Herpes simple.
• Queratitis herpética.
• Como adyuvante en pacientes con cáncer tratados con citostáticos.
• Enfermedades de origen alérgico como el asma bronquial extrínseca.
Contraindicaciones
Hebertrans está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la dextrana o a cualquiera de las sales presentes en la preparación.
Precauciones
• No contiene preservativos. Utilice inmediatamente después de reconstituida la pastilla y deséchese el resto.
• No debe usarse si, una vez reconstituido, presenta precipitado, turbidez o color.
• No está establecido el empleo seguro de Hebertrans en mujeres embarazadas ni durante la lactancia.
Reacciones adversas
Excepto ligero eritema en el sitio de inyección en el 2% de los casos, no se ha reportado ningún efecto secundario de importancia con el uso de Hebertrans.