Extracto dializable de leucocitos con actividad de Factor de Transferencia

• Modificador de la respuesta inmune.
• Efectivo en el tratamiento de individuos con inmunodeficiencia celular, Herpes zóster, Herpes simple, queratitis herpética y asma bronquial extrínseca.
• Hebertrans ® no produce efectos adversos.

 
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Composición

Hebertrans -factor de transferencia humano- contiene 1U de extracto dializable de leucocitos obtenido de leucocitos humanos previamente usados para la producción de interferón alfa humano leucocitario.

Otros ingredientes

Dextrana de bajo peso molecular, los Cloruros de Sodio y Potasio y un sistema de tampón de fosfatos de Sodio y Potasio.

Indicaciones

• Individuos con inmunodeficiencia celular concurrente con: Amigdalitis, infecciones respiratorias recurrentes altas y bajas, sepsis graves en Unidades de Cuidados Intensivos, Síndrome de Wistkot-Aldrich, enfermedad de Behcet, infecciones urinarias, queratomicosis, tuberculosis pulmonar.
• Infecciones por el virus Herpes zoster y Herpes simple.
• Queratitis herpética.
• Como adyuvante en pacientes con cáncer tratados con citostáticos.
• Enfermedades de origen alérgico como el asma bronquial extrínseca.

Contraindicaciones

Hebertrans está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la dextrana o a cualquiera de las sales presentes en la preparación.

Precauciones

• No contiene preservativos. Utilice inmediatamente después de reconstituida la pastilla y deséchese el resto.
• No debe usarse si, una vez reconstituido, presenta precipitado, turbidez o color.
• No está establecido el empleo seguro de Hebertrans en mujeres embarazadas ni durante la lactancia.

Reacciones adversas

Excepto ligero eritema en el sitio de inyección en el 2% de los casos, no se ha reportado ningún efecto secundario de importancia con el uso de Hebertrans.

 


Posología

Adultos:
La dosis corriente de una unidad.
Niños:
La dosis usual es 1-2U por m2 de superficie corporal.

La frecuencia de administración varía entre una y dos veces por semana tanto por vía intramuscular como subcutánea.

El tiempo de tratamiento oscila entre 8 y 12 semanas. En algunos pacientes con enfermedades crónicas el tratamiento puede prolongarse hasta los 6 meses.

La pastilla se disuelve en 1 mL de agua para inyección evitando la formación de espuma, para lo cual se recomienda que el líquido caiga suavemente por las paredes del frasco.

Estabilidad, vencimiento y condiciones de almacenamiento

Estable durante 24 meses a una temperatura entre 2-8 ºC.

Presentación

Estuches por 1, 10 ó 25 bulbos

 


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