Interferón Alfa 2b humano recombinante

• Importante modificador de la respuesta biológica.
• Efectos antiviral, antiproliferativo e inmunomodulador.
• Probada efectividad en el tratamiento de pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana, el virus papiloma humano, el virus de las hepatitis B y C, así como con carcinoma basocelular, leucemia mieloide crónica, carcinoma renal metastásico, tumores carcinoides, sarcoma de Kaposi asociado al SIDA, linfoma no-Hodgkin de la infancia, micosis fungoides, hemangiomas y enfermedad de Peyronié.
• Heberon Alfa R ® ofrece una excelente respuesta a las enfermedades virales neopásicas e inmunológicas y se ha detectado además un efecto antifibrótico.


 
Heberon Alfa R ® es comercializada por: Logo Heber Biotec S.A Empresa comercializadora de productos Biotecnológicos y Farmacéuticos de avanzada.
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Composición

Heberon Alfa R -interferón alfa 2b humano recombinante- producido por la tecnología del ADN recombinante.
Otros componentes:
Albúmina humana, Manitol, Dextrana de bajo peso molecular, Cloruro de sodio y un sistema tampón de fosfatos de sodio.

Indicaciones

  • •Infecciones por Virus •Papiloma Humano.
  • •Hepatitis viral tipos B y C.
  • •Herpes zoster.
  • •Personas infectadas por el Virus de la •Inmunodeficiencia Humana (VIH).
  • •Neoplasias: tejido hematopoyético (leucemia a células peludas, leucemia mieloide crónica, linfoma no-Hodgkin de malignidad baja y media) y tumores sólidos, carcinoma renal metastásico, tumores carcinoides, sarcoma de Kaposi asociado al SIDA, carcinomas de células basales de la piel, micosis fungoide, hemangiomas.
    •Enfermedad de Peyronié.

Contraindicaciones

Pacientes con hipersensibilidad a interferón alfa, dextrana, manitol o cualquiera de las sales presentes en la preparación.

Precauciones

Administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedad cardíaca severa o alteraciones renales severas, convulsiones u otra alteración funcional del sistema nervioso central y enfermedades autoinmunes.

Reacciones adversas

Las reacciones adversas son reversibles. De aparecer, se debe reducir la dosis o descontinuar el tratamiento, según el caso. Los efectos colaterales principales han sido: fiebre, escalofríos y malestar general. También se ha reportado mialgias, anorexia con pérdida de peso, leucopenia, trombocitopenia, así como en raras ocasiones, elevación de los niveles séricos de enzimas marcadoras de daño hepático, reacciones alérgicas ligeras.

 


Posología

Para adultos:
La dosis varía entre 3 y 10 millones de UI en dependencia de la enfermedad.
Para niños:
La dosis usual es de 50 000 a 100 000 UI por kilogramo de peso.

Administración

Intramuscular, subcutánea, endovenosa, intratecal, intralesional e intraperitoneal.
La frecuencia de administración varía según el esquema de tratamiento.

Estabilidad, vencimiento y condiciones de almacenamiento

Estable durante 36 meses a una temperatura entre 2-8 ºC.

Presentación

Estuches por 1 ó 25 bulbos de 1 000 000 UI.
Estuches por 1 ó 25 bulbos de 3 000 000 UI.
Estuches por 1 ó 25 bulbos de 4 500 000 UI.
Estuches por 1 ó 25 bulbos de 5 000 000 UI.
Estuches por 1 ó 25 bulbos de 9 000 000 UI.
Estuches por 1 ó 25 bulbos de 10 000 000 UI.