Estreptoquinasa recombinante

• Heberkinasa ® provoca una rápida lisis del trombo intracoronario.
Evita la necrosis isquémica del miocardio.
• Heberkinasa ® mejora la función ventricular y limita el área infartada.
• Heberkinasa ® restaura la circulación venosa y evita el síndrome postflebético.
Reduce el riesgo de embolismo pulmonar, facilitando la rápida eliminación del émbolo.


 
Heberkinasa ® es comercializada por: Logo Heber Biotec S.A Empresa comercializadora de productos Biotecnológicos y Farmacéuticos de avanzada.
Calle 186 y Ave 31, Cubanacán, Playa, Apdo postal 6162, La Habana 6, Cuba
Tel. (53 7) 271-3464 / 271-8039, Fax. (53 7) 271-8070
E-mail: sales@cigb.edu.cu

Composición

Heberkinasa -Estreptoquinasa recombinante- es obtenida mediante técnicas de recombinanción del ADN.
Otros componentes:
Hidrógenofosfato de sodio, Dihidrógenofosfato de sodio monohidratado, Glutamato de sodio y Albúmina humana.

Indicaciones

• Infarto miocárdico agudo
• Trombosis venosa profunda, evita la aparición del síndrome postflebítico a largo plazo.
• Trombosis de acceso vascular permanente en pacientes con insuficiencia renal crónica terminal tratados por hemodiálisis periódica.
• Disfunción de prótesis valvulares cardiacas por trombos.
• Adherencias intrapleurales.
• Infarto cerebral isquémico

Contraindicaciones

• Hemorragias activas.
• Accidente cerebrovascular.
• Cirugía intracraneal o espinal en los dos meses anteriores.
• Hipertensión grave incontrolable.
• Trastornos incontrolables de coagulación.
• Embarazo y lactancia.

Precauciones

Eliminar, si es posible, las inyecciones intramusculares de otros fármacos. Vigilar, en la aplicación intracoronaria, el posible efecto sistémico relacionado con la dosis administrada.
No administrar Heberkinasa hasta pasado un año de la última administración.

Advertencias

No utilizar la solución después de 24 horas de reconstituida; aún cuando se conserve entre 2 y 8 ºC.

Reacciones adversas

Ante sangramiento o respuesta alérgica severos, debe suspenderse inmediatamente la aplicación.
Reacciones como urticaria, enrojecimiento y disnea, no requieren descontinuar el tratamiento y pueden ser atendidas con antihistamínicos y/o corticosteroides.

 


Posología

Varía según la enfermedad y esquema terapéutico establecido

Estabilidad, vencimiento y condiciones de almacenamiento

Almacenar entre 2-8 ºC. Después de reconstituida la solución puede ser conservada entre 2-8 ºC durante 24 horas, sin que ello implique pérdida de su actividad.
Heberkinasa de 1 500 000 UI tiene una estabilidad de 2 años. Las restantes presentaciones son estables en un período de 3 años.

Presentación

Estuches por 1 ó 30 bulbos de 100 000 UI.
Estuches por 1 ó 30 bulbos de 250 000 UI.
Estuches por 1 ó 30 bulbos de 500 000 UI.
Estuches por 1 ó 30 bulbos de 750 000 UI.
Estuches por 1 ó 30 bulbos de 1 500 000 UI.