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Dos nuevos hitos de la ciencia cubana

18 de mayo de 2006

La vacuna pentavalente Heberpenta y el Citoprot-P fueron presentados ayer en el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología

La vacuna pentavalente, Heberpenta, y el Citoprot-P, dos nuevos hitos creativos de la ciencia cubana, salidos de la labor investigativa del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) con el apoyo de otras instituciones del Polo Científico y del país, fueron presentados este miércoles, en la capital.

El primero es una vacuna combinada contra la difteria, tétanos, tosferina, hepatitis B y Haemophilus influenzae tipo B.

La Heberpenta es la segunda vacuna de su tipo que comenzará a utilizarse de forma masiva y la primera que se produce íntegramente en América Latina.

El doctor Miguel Ángel Galindo, jefe del Programa Nacional de Inmunología, señaló que el uso de la vacuna pentavalente en nuestros niños permitirá evitar anualmente 800 000 infecciones. Con su introducción se evitará tener que poner tres inyecciones más a los pequeños.

Las vacunas combinadas permiten disminuir los costos de los programas de inmunización, y reducen el número de inyecciones, la cantidad de desechos que se generan en los programas de vacunación y los costos de almacenamiento y transportación.

En los próximos meses los niños cubanos serán inmunizados con la Heberpenta, cuyo ensayo clínico se llevó a cabo en cuatro municipios de Villa Clara y demostró que es completamente segura y bien tolerada por los infantes.

El Citoprot-P acelera la curación de la úlcera del pie diabético y reduce el riesgo de amputación.

La Diabetes mellitus constituye en la actualidad un serio problema de salud. Entre 174 millones y 190 millones de personas en todo el mundo la padecen, y de ellas, del 10 al 15 por ciento sufre de úlcera de pie e igual cifra son amputados; incluso la mitad de estos pacientes tienen que someterse a una segunda operación quirúrgica, y pocos sobreviven más de cinco años.

El tratamiento con el Citoprot-P tiene ventajas únicas en el mundo. Se administra mediante infiltración intralesional y se usa en el tratamiento de úlceras mayores de 20 centímetros cuadrados y de gran profundidad (de la escala 3 y 4 en la clasificación de Wagner).

Los medicamentos contra ese padecimiento ya existentes en el mundo se suministran por vía tópica y van dirigidos a úlceras que no exceden los 5 centímetros cuadrados (de la escala 1 y 2 de Wagner).

A finales de 2005 se concluyó un estudio clínico multicéntrico, conocido como Fase II, en 41 pacientes. En el 53 por ciento de estos se logró la total cicatrización de la herida y en el 66 por ciento de los mismos se evitó la amputación.

En los próximos 30 días el tratamiento se extenderá a todas las provincias del país, 19 hospitales estarán involucrados y se estima que sean atendidos con el Citoprot-P unos 180 pacientes.

A la presentación de los nuevos fármacos, realizada en el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología con motivo del aniversario 20 de su creación que se celebrará en julio próximo, asistieron los miembros del Buró Político José Ramón Balaguer y Concepción Campa, ministro de Salud Pública y directora del Instituto Finlay, respectivamente, además del secretario del Consejo de Estado José Millar Barrueco.

 

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